Анализ крови может определить Альцгеймера за годы до симптомов
Исследование Mass General Brigham показывает: болезнь Альцгеймера можно обнаружить задолго (за 10-20 лет!) до видимых изменений на МРТ. Это может сдвинуть диагностику из стадии «слишком поздно» в стадию, где еще можно что-то изменить.
🔥 Еще больше полезной информации о продуктах и технологиях — в моем канале
Mass General Brigham – это некоммерческая интегрированная система здравоохранения, базирующаяся в Бостоне, штат Массачусетс, США. Она объединяет ведущие академические, исследовательские и общественные больницы и является одной из крупнейших медицинских систем Новой Англии.
Контекст
Альцгеймером страдают десятки миллионов людей по всему миру, и это число будет только расти.
Болезнь Альцгеймера — одна из самых сложных проблем современной медицины, во многом потому, что ее диагностируют уже тогда, когда изменения в мозге зашли далеко.
Сегодня для подтверждения диагноза используются ПЭТ-сканирование, МРТ и клинические признаки, но все это либо дорого, либо фиксирует болезнь уже на поздних стадиях. В результате окно для раннего вмешательства часто упускается.
При этом эффективных методов лечения до сих пор немного, и большинство из них лишь замедляют прогрессирование, а не останавливают болезнь.
Суть исследования
Ученые из Mass General Brigham предложили более простой подход: анализ крови, который позволяет выявить биомаркеры, связанные с развитием Альцгеймера.
Речь идет о белках, связанных с патологическими процессами в мозге (например, накоплением амилоида и тау), которые начинают меняться задолго до того, как это становится заметно на томографии.
Исследование основано на анализе образцов крови 317 пациентов с разными стадиями когнитивных изменений. Ученые измеряли уровни биомаркеров, связанных с патологией Альцгеймера, и сопоставляли их с данными визуализации мозга и клиническими показателями. Это позволило оценить, насколько рано изменения в крови коррелируют с развитием заболевания.
Ключевой результат: такие изменения можно зафиксировать на более ранней стадии, чем с помощью традиционных методов визуализации, что делает возможным более раннюю диагностику.
Несмотря на потенциал, такие тесты пока находятся на этапе валидации.
Что это меняет?
Если такие тесты подтвердят свою точность в клинической практике, это открывает возможность массового скрининга.
Вместо сложных и дорогих процедур можно будет использовать анализ крови как первый этап диагностики, что резко увеличит число выявленных случаев на ранней стадии.
Если подход с анализом крови подтвердится, это может изменить не только практику диагностики, но и всю стратегию борьбы с нейродегенеративными заболеваниями.
Это также критично для разработки лекарств: большинство терапий терпят неудачу, потому что применяются слишком поздно. Раннее выявление может изменить результаты клинических испытаний.
Для пациентов это шанс узнать о риске раньше и начать наблюдение или терапию до появления серьезных симптомов.
Для системы здравоохранения – возможность снизить нагрузку за счет более раннего вмешательства.
Для фармацевтических компаний – шанс наконец тестировать препараты на той стадии, где они потенциально могут работать лучше.